Oana Portase și cei șapte pitici

Viața e prea scurtă. Foarte puțini sunt cei care înțeleg cu adevărat ceva din ea. Alergăm ca nebunii prin anii ce trec și uităm să iubim, să ne ajutăm, să ne bucurăm de ce ne e dat. Alții ar da orice ca să aibă șansa să iubească, să ajute, să se bucure, să trăiască. Să vorbești despre noroc sau soartă e prea crud. Un exemplu ar fi Eva Maria. O frumusețe de fată ce se luptă pentru viața ei la numai patru anișori. Nu știe că are leucemie acută limfoblastică. Ea știe că niște piticei îi tropăie prin corp și că trebuie alungați. Tratamentul costă – în cel mai bun caz – 60.000 de euro. O sumă mult prea mare pentru oamenii obișnuiți din această țară.

Numerele apelabile – doar din rețeaua Romtelecom – pentru Eva Maria:

0900 900 082 – 2 EURO/apel
0900 900 086 – 6 EURO/apel
0900 900 084 – 8 EURO/apel

Transfer bancar în conturile:

BRD – LEI
RO12BRDE426SV42546784260
Titular: Grigorescu Cezar
CNP: 1680315463070
Sucursala: BRD EC Delfin

BRD – EURO
RO04BRDE426SV42546944260
Titular: Grigorescu Cezar
CNP: 1680315463070
Sucursala: BRD EC Delfin

paypal@mariaeva.ro

Însă eu știu că se poate. Și voi știți asta.

“Un om de afaceri aflat în vacanţă se plimba într-o zi pe o plajă. Pe plajă erau multe steluţe de mare, aduse de val. Observă un băieţel care aduna fiecare steluţă şi o arunca înapoi în apă. Vrând să-i dea o lecţie de viaţă, omul de afaceri se apropie de băieţel şi îi spuse:

-M-am uitat la tine văzând ce faci şi mi-am dat seama că ai o inimă bună şi că le vrei binele. Însă îţi dai seama câte plaje sunt pe aici? Şi câte steluţe de mare mor în fiecare zi pe ele? Nu crezi că ar fi mai bine să faci altceva în timpul pe care îl pierzi salvându-le? Crezi că, salvând câteva steluţe de mare, contează?

Băiatul se uită la el, se aplecă şi luă o steluţă de mare pe care o aruncă în ocean, şi-i spuse:
- Pentru asta contează.”

De aici.

Și am fost la Timișoara. Și am fost impresionați. Și… jos pălăria! Anca Bundaru scrie despre normalitate. Anca Dorombach, Mika, Diana și Piticu povestesc minunile din vestul țării.

Bulgărele se rostogolește frumos… pentru Daniel.

Dar mai avem lucruri de spus. Și nu puține. În seara asta, de la ora 22.00, la Radio Lynx, Anca Dorombach și Irina Ursu vor vorbi despre implicarea politicienilor români în cazurile sociale.

Asculta mai multe audio Diverse

Și au fost 3 ceasuri grele. De obicei, eu și Anca vorbim de nu ne mai oprim. La emisiune am cam fost cu nodul în gât. Deja primim fel de fel de solicitări legate de alte cazuri. Este greu. Mulți oameni suferă. Foarte enervant este că multe vieți ar putea fi salvate cu… bunăvoință.

O să vă cer răbdare și să citiți și articolele către care vă voi redirecționa. Sunt informații utile. Informații despre care mulți nu știm. Cum mai spuneam… suntem o țară care nu-și cunoaște drepturile. Iar cei de la putere n-au niciun interes să ne informeze.

1. Ce este leucemia? Ce înseamnă transplantul de măduvă?

Leucemia este un tip de cancer al celulelor din măduva osoasă. Celulele din sânge sunt produse în măduva osoasă, care este un țesut prezent în majoritatea oaselor. În leucemie, măduva osoasă începe să producă leucocite (celulele albe) bolnave, canceroase. Acestea nu își mai îndeplinesc funcțiile pe care, în mod normal, ar trebui să le îndeplinească elementele figurate normale sangvine.

Celulele canceroase (leucemice) se înmulțesc continuu, uneori chiar mai rapid decât celulele sănătoase, cărora, treptat, ajung să le ia locul.

Într-un timp variabil, după forma de boală, aceste celule anormale ajung să înlocuiască celulele normale – leucocitele, hematiile și trombocitele.

Diana a făcut un rezumat foarte bun despre ce e leucemia și ce înseamnă transplantul. Găsiți detalii AICI.

2. Bolnav de leucemie în România?

Atunci ești condamnat la umilință, la disperare, la drumul spre străinătate.

Probleme:

- În România, există doar trei clinici unde se fac transplanturi de celule stem: Centrul de Transplant Medular Fundeni, Centrul de Transplant Medular din Tg. Mureș și Centrul de Transplant Medular din Timișoara.

- În România, transplantul se face doar dacă există un donator compatibil 100%.  Câte astfel de transplanturi s-au realizat? ZERO.

- Registrul Național al Donatorilor Voluntari de Celule Stem… este în paragină. Doar 762 de persoane înscrise. Și este atât de ușor!!! Registrul ar putea fi o salvare pentru mulți bolnavi.

Despre Registru a scris și InnOcente. Detalii sunt și pe site-ul Ministerului Sănătății.

- Formularul E112. Ar trebui trecut la capitolul soluții. Pentru că trăim în România, îl trecem la capitolul probleme.

Formularul este valabil din 2007.

Se acordă, printre altele, pentru toate persoanele asigurate și membrii lor de familie care sunt autorizați de casa de asigurări de sănătate să se deplaseze pe teritoriul unui alt stat membru UE pentru a primi acolo tratamentul adecvat stării lor de sănătate.

Pentru situația trimiterii la tratament medical trebuie îndeplinite două condiții cumulative:

A. tratamentul respectiv se regăsește printre serviciile medicale prevăzute în pachetul de servicii de bază de care beneficiază asigurații din sistemul de asigurări sociale de sănătate din România.
B. acest tratament nu i se poate acorda în intervalul de timp necesar în mod normal pentru obținerea tratamentului respectiv în România, luând în considerare starea curentă de sănătate a persoanei solicitante și evoluția probabilă a bolii.

Iar AICI mi se rupe filmul.

Soluții:

- Așa cum se pot dona bani pentru anumite cazuri… ar trebui să învățăm să donăm și pentru cauze mari, care ar putea salva mai multe vieți. Hai să facem ceva pentru dotarea clinicilor existente și pentru înființarea altor clinici. O minunată poveste despre suflet, curaj și dorință… se desfășoară la Timișoara. SE POATE!!! Detalii AICI.

- Donarea de celule stem este extrem de simplă. Câteva minute… pentru viața unui om. Detalii AICI.

- Companiile pot dona 20% din impozitul pe profit către instituțiile sanitare.

- Presiuni, presiuni, presiuni. Poate așa… legea se va respecta în țara asta. Formularul E112 ar trebui să fie eliberat, așa cum e legal, la cinci zile după depunerea dosarului.

Cazul Magdei Ciobanu m-a revoltat la culme. Tratamentul unui bolnav este de durată. Uneori… este nevoie ca pentru formularul E112 să se aplice de mai multe ori. După o luptă grea cu sistemul, Magdei i s-au soluționat dosarele. Până la un moment dat… când i s-a spus STOP. Motivația respingerii a fost “Ți-am dat o dată, de două ori – da’ tu vrei de nouă ori???” Mda.

Despre cazul Magdei și despre alte obstacole legate de E112 scrie și Dan Voiculescu AICI și AICI.

Că tot am ajuns la acest capitol. Dan Voiculescu a donat 12.000 de euro pentru Daniel. Cei care latră… sunt invitați la tăcere. Sume, la fel de importante, vor veni din partea partenerilor de afaceri ai lui DV.

Da, ne putem lupta cu sistemul! Trebuie să vrem asta. În fața voastră, a tuturor care s-au mobilizat, MĂ ÎNCLIN.

Știu. N-am mai scris p’acilea. Eh, și zânele au joburi. Zânele mai și răcesc. Zânele mai trebuie să și doarmă. Congresul PSD m-a tâmpit. Vorbim despre asta altădată. Mi s-au cam terminat bateriile, dar revin în forță. Aham. Șforța fie cu mine.

Ieri dimineață am primit un telefon… “Sunt Daniel. Te sun de la aeroport, urmează să decolez. Vreau să-ți mulțumesc pentru tot.” Iar acum aș vrea să vă explic ce-a fost în sufletul meu. Nu pot…

Lupta continuă. Pentru Daniel și pentru clinicile de care avem nevoie. Pare un vis stupid. Dar am demonstrat că se poate.

Vineri am petrecut frumos. La Jazz for life s-au strâns 2.200 de lei. Sincer… nu-mi imaginam. Găsiți detalii pe blogul Zânelor, la Piticu și la Ruxa – (a se observa funda mea roz din păr și bagheta magică).

Ce urmează? 3 ceasuri grele reloaded. La pachet cu Anca Bundaru, vă invit să vorbim despre sistemul sanitar din România. Coordonate: mâine, ora 22.00, Radio Lynx.

Asculta mai multe audio Diverse